ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezleri (CDC) ve Besin ve İlaç Dairesi (FDA), bugün yaptığı davette, aşılamadan 6 ila 13 gün sonra 6 bayanda meydana gelen olağandışı pıhtılaşma nedeniyle Johnson and Johnson aşısının ülkede kullanımına orta verilmesini istemişti.
AVRUPA’YA DAĞITIMI ERTELENDİ
Bu kararın ardından ABD merkezli ilaç firması Johnson and Johnson (J&J), aşının Avrupa’da piyasaya sürülmesini geciktireceğini duyurdu.
“ÖNCEDEN TEDBİR ALARAK AŞIMIZIN YAYGINLAŞMASINI ERTELEME KARARI ALDIK”
Firmadan yapılan açıklamada, “Önceden tedbir alarak Kovid-19 aşımızın Avrupa’da yaygınlaşmasını erteleme kararı aldık.” tabiri paylaşıldı.
AB, 200 MİLYON SİPARİŞ VERMİŞTİ
Açıklamada, federal yetkililerin aşının dağıtımı ve uygulamasını askıya alacağı söz edilirken, CDC Aşılama Uygulamaları Müracaat Komitesi’nin, raporları tartışmak için yarın toplanacağı kaydedilmişti. Avrupalı düzenleyiciler 11 Mart’ta Johnson and Johnson’ın ürettiği Kovid-19 aşısının kullanımını onaylamış ve bu yıl için Avrupa Birliği (AB) 200 milyon, İngiltere de 30 milyon doz aşı siparişi vermişti.
ASTRAZENECA AŞISININ KULLANIMI DA BİREBİR NEDENDEN ÖTÜRÜ DURDURULMUŞTU
Öte yandan, mart ayında İrlanda, Norveç, Danimarka, İzlanda, Romanya, İtalya ve Bulgaristan da Avrupa ülkelerinde yaygın olarak uygulanan Oxford-AstraZeneca aşısının kullanımını, kimi hastalarda kan pıhtılaşmasına neden olduğu gerekçesiyle süreksiz olarak durdurmuştu.
Tıpkı teknoloji ile üretilen Johnson & Johnson ve AstraZeneca aşıları, Kovid-19’un dış yüzeyini kaplayan başak geni bedene taşımak için adenovirüs ismi verilen soğuk bir virüs kullanıyor.
Ensonhaber
