ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), Alman biyoteknoloji şirketi BioNTech ile Amerikan ilaç şirketi Pfizer tarafından geliştirilen koronavirüs aşısıyla ilgili ortaya çıkan alerjik yansılar üzerine harekete geçti.
FDA Biyolojik Gelişme ve Araştırma Merkezi Yöneticisi Peter Marks, gazetecilere yaptığı açıklamada, Alaska dışında öteki kimi eyaletlerden de koronavirüs aşısının alerjik tesirleri hakkında şikayetler geldiğini ve bunları incelediklerini kaydetti.
Marks, ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezleri (CDC) ve İngiltere’deki meslektaşları ile koordineli halde çalıştıklarını söyleyerek, “Aşıdaki hangi bileşenin alerjiye sebep olduğunu tespit etmeye çalışıyoruz.” diye konuştu.
10 DAKİKA İÇERİSİNDE ALERJİK REAKSİYON
ABD’nin Alaska eyaletinin Juneau kentindeki Bartlett Bölge Hastanesinden perşembe günü yapılan açıklamada, koronavirüs aşısının 2 sıhhat çalışanında uygulandıktan sonra 10 dakika içinde “aşırı alerjik tepkiye” yol açtığı belirtilmişti.
Aşının yaygın kullanımına onay verilen İngiltere’de de geçen hafta misal 2 olay görülmüş, İngiltere İlaç ve Tıp Eserleri Düzenleme Kurumu (MHRA) ilaç ve besinlere çok alerjik tepki gösteren bireylerin, aşıyı vurulmaması gerektiğini belirtmişti.
BİRİNCİ TESCİLLEYEN İNGİLTERE OLMUŞTU
Almanya’da Türk bilim insanları Prof. Dr. Uğur Şahin ve Dr. Hasret Türeci’nin kurucuları olduğu BioNTech’in geliştirdiği aşı adayı, İngiltere’nin 2 Aralık’ta yaygın kullanımına onay vermesiyle “dünyada tescillenen birinci koronavirüs aşısı” olmuştu.
Ensonhaber
