İlaç ve tıbbi alet üreticisi Abbott, resmi internet sitesinden yaptığı duyuruda, ABD Besin ve İlaç Yönetiminin (FDA) Abbott laboratuvarlarında üretilen Kovid-19 antikor kan testinin acil kullanımına onay verdiğini belirtti.
Amerikan firması, ”AdviseDX” testinin bir kişinin daha evvel Kovid-19’a maruz kalıp kalmadığını tespit etmek için kanda ”Immunoglobulin M” ismi verilen bir antikor cinsini tanımlamak için kullanıldığını tabir etti.
ACİL KULLANIM YETKİSİ
Dünyanın 160 ülkesinde faaliyet gösteren ilaç firması, evvelce de ”IgG” olarak isimlendirilen bir diğer antikor çeşidini tespit edebilen test dahil, 7 test için acil kullanım için yetkisi almıştı.
FDA, önemli yahut hayatı tehdit eden hastalıkların teşhis ve tedavisi için kâfi yahut onaylanmış alternatif ilaçların olmadığı durumlarda, onaylanmamış tıbbi eserlere ”acil kullanım” yetkisi verebiliyor.
Ensonhaber
