ABD’li ilaç şirketi Pfizer ve Alman BioNTech şirketi, koronavirüs aşısının yüzde 95 tesirlilik oranına sahip olduğunu ve hiçbir önemli yan tesiri olmadığını gösteren son basamak testlerinden sonra aşının Avrupa ve ABD’deki acil kullanım müsaadelerini gelecek ay alınabileceği açıklandı.
BioNTech CEO’su Prof. Dr. Uğur Şahin, “Amerikan Besin ve İlaç Dairesi Aralık ayı ortası üzere aşıya acil durum kullanım müsaadesi verebilir. Avrupa Birliği’nin ise şartlı onayı aralık ayının ortasından sonra verebilir. Şayet her şey yolunda giderse, dağıtıma Noel’den evvel başlayabileceğimizi varsayım ediyorum. Lakin (bunun olması için) her şeyin hakikaten olumlu gitmesi gerekiyor.” dedi.
HAFİF VE ORTA DERECELİ YAN TESİRLER
Geçtiğimiz gün Pfizer/BioNTech’in aşısının üçüncü evre klinik denemelerinin sonuçlarında yüzde 95’ten fazla muhafaza sağladığı açıklanmıştı.
Pfizer tarafından yapılan açıklamada, aşı için Amerikan Besin ve İlaç Yönetimi’ne (FDA) gelecek cuma günü acil kullanım onayı için müracaat yapılacağı belirtilmişti.
Biontech’in kurucu ortağı Prof. Dr. Uğur Şahin, aşının nispeten düşük dozlu olduğu için hafif ve orta dereceli yan tesirler gösterdiğini söylemişti.
Ensonhaber
