ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezleri (CDC) ile ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından günün erken saatlerinde yapılan açıklamada, az görülen bir çeşit kan pıhtılaşması ile muhtemel irtibatları üzerine tek dozluk Johnson & Johnson koronavirüs aşısının kullanımının askıya alınmasını önermişti.
Açıklamanın akabinde Güney Afrika’da Johnson & Johnson aşısı ile ilgili ABD’nin teklifine dayanak geldi.
Güney Afrika Sıhhat Bakanı Zweli Mkhize düzenlediği basın toplantısında, Güney Afrika’nın ABD tarafından bildirilen potansiyel kan pıhtısı riskleri nedeniyle Johnson & Johnson koronavirüs aşısının piyasaya sürülmesini askıya aldığını belirtti.
PİYASAYA SÜRÜLMESİ ASKIYA ALINDI
Bakan Mkhize, “Kan pıhtılaşmalarının gelişimi ile Johnson & Johnson aşısı ortasındaki nedensel bağ gereğince incelenene kadar aşıların piyasaya sürülmesini istekli olarak askıya almaya karar verdik” dedi.
Mkhize, Güney Afrika’da aşılanmış vatandaşlar ortasında kan pıhtılaşması olayının tespit edilmemesine karşın, FDA’nın tavsiyesinin “hafife alınmaması gerektiğine” dikkat çekerek, “Görüşmelerin sırf birkaç gün süreceğini umuyoruz. Elimizdeki ön kaynaklar göz önüne alındığında, bilim adamlarımız FDA kararının sırf ihtiyati önlem temelinde olduğundan eminler ve bunun Johnson & Johnson aşısının büsbütün geri çekilmesiyle sonuçlanmayacağını umuyoruz” tabirlerini kullandı.
Ensonhaber
